La FDA ordena que paren la administración de la vacuna Johnson and Johnson

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El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) se ha comunicado con los departamentos de salud locales, los proveedores de atención médica y las farmacias de todo el estado para detener la administración de la vacuna Johnson and Johnson (Janssen), siguiendo las recomendaciones de los CDC y la FDA. El jueves 8 de abril, el DHHS, el Departamento de Salud del Condado de Douglas y Nebraska Medicine consultaron con los CDC y la FDA sobre un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo diagnosticado en un residente de Nebraska

Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en los EE. UU. Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en EE. UU. De un tipo raro y grave de coágulo de sangre en personas después de recibir la vacuna. Vacuna Johnson & Johnson (Janssen). En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron entre mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación. El tratamiento de este tipo específico de coágulo sanguíneo es diferente del tratamiento que normalmente se administra. Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos.

Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos.

Para obtener información adicional, visite el enlace a continuación para ver el comunicado conjunto de la FDA y los CDC de la oficina: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/joint-cdc-and-fda-statement-johnson-johnson- vacuna para el COVID-19

El NCDHD alienta a los residentes a seguir viendo los medios locales para obtener más actualizaciones sobre la reanudación de la administración de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen). Tenga en cuenta que en este momento no hay recomendaciones para pausar el uso de las vacunas Pifzer o Moderna. Estas dos vacunas deben proporcionarse en lugar de la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) hasta nuevo aviso.

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